Trimethylaminuria (TMAU) este o afecțiune mai puțin frecvente , care provoacă un miros neplăcut, cu gust de pește. Se mai numește „sindromul mirosului de pește”.
Uneori este cauzata de gene defecte care o persoană moștenește de la părinții lor, dar acest lucru nu este întotdeauna cazul.
În prezent nu există leac, dar există lucruri care vă pot ajuta.
Simptomele trimetilaminuriei
Simptomele Trimethylaminuria pot fi prezente de la nastere, dar acestea nu pot începe până mai târziu în viață, de multe ori în jurul valorii de pubertate.
Singurul simptom este un miros neplăcut, de obicei de pește putrezit – deși poate fi descris ca mirositor ca și alte lucruri – care poate afecta:
- suflare
- sudoare
- Pee
- lichide vaginale
Mirosul poate fi constant sau poate să vină și să plece. Lucrurile care o pot înrăutăți includ:
- transpiraţie
- stres
- anumite alimente – cum ar fi peștele, ouăle și fasolea
- perioadele
Când să vezi un medic
Vedeți un medic de familie dacă observați un miros puternic, neplăcut, care nu dispare.
Acestea pot verifica cauzele mai frecvente, cum ar fi mirosul corpului , boala gingiilor , o infecție a tractului urinar sau vaginoza bacteriană .
Spuneți medicului dumneavoastră de familie dacă credeți că ar putea fi trimetilaminuria. Este o afecțiune neobișnuită și este posibil să nu fi auzit de ea.
Vă pot adresa un specialist pentru teste pentru a verifica starea.
Cauzele trimetilaminuriei
În trimetilaminurie, organismul nu este în măsură să transforme o substanță chimică puternic mirositoare numită trimetilamină – produsă în intestin când bacteriile descompun anumite alimente – într-un produs chimic diferit care nu miroase.
Aceasta înseamnă că trimetilamina se acumulează în organism și intră în lichide corporale, cum ar fi transpirația.
În unele cazuri, aceasta este cauzată de o genă defectuoasă pe care o persoană a moștenit-o de la părinți.
Cum este moștenită trimetilaminuria
Multe persoane cu trimetilaminurie moștenesc o versiune defectuoasă a unei gene numită FMO3 de la ambii părinți. Aceasta înseamnă că au 2 copii ale genei defecte.
Părinții înșiși ar putea avea doar o copie a genei defecte. Acest lucru este cunoscut ca fiind un „transportator”. De obicei, nu vor avea simptome, deși unele pot avea probleme ușoare sau temporare.
Dacă aveți trimetilaminurie, copiii pe care îi aveți vor fi purtători ai genei defectuoase, așa că este puțin probabil să aibă probleme. În cazul în care partenerul tău este un transportator, există doar riscul ca aceștia să se nască.
Consilierea genetică vă poate ajuta să înțelegeți riscurile de transmitere a trimetilaminuriei la copiii pe care îi aveți.
Tratamente pentru trimetilaminurie
În prezent nu există leac pentru trimetilaminurie, dar unele lucruri ar putea ajuta cu mirosul.
Alimente de evitat
Poate ajuta la evitarea anumitor alimente care înrăutățesc mirosul, cum ar fi:
- Laptele vacii
- fructe de mare și crustacee – peștele de apă dulce este bine
- ouă
- fasole
- arahide
- ficat și rinichi
- suplimente care conțin lecitină
Nu este o idee bună să faceți singure modificări la dieta dvs., în special dacă sunteți gravidă sau planificați o sarcină sau dacă alăptați.
Specialistul dumneavoastră vă poate consulta la un dietetician pentru sfaturi. Te vor ajuta să te asiguri că dieta ta conține încă toți nutrienții de care ai nevoie.
Alte lucruri pe care le poți face
De asemenea, vă poate fi de folos:
- evitați exerciții fizice – încercați exerciții blânde care nu vă fac să transpirați la fel de mult
- încercați să găsiți modalități de relaxare – stresul vă poate agrava simptomele
- spălați-vă pielea cu săpun sau cu șampon ușor acid – căutați produse cu un pH cuprins între 5,5 și 6,5
- folosiți anti-transpirant
- spălați-vă frecvent hainele
Tratamente de la un medic
Medicul dumneavoastră vă poate recomanda:
- cursuri scurte de antibiotice – acest lucru poate ajuta la reducerea cantității de trimetilamină produsă în intestin
- luați anumite suplimente – cum ar fi cărbune sau riboflavina (vitamina B2)
A sustine
Mulți oameni consideră că traiul cu trimetilaminuria este dificil. Sentimentele de izolare, jenă și depresie sunt frecvente.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă chinuiți să faceți față. Aceștia ar putea recomanda să vezi un consilier pentru sprijin emoțional.
De asemenea, vă poate fi util să discutați cu alții cu afecțiunea.
Site-ul de asistență TMAU are un forum online pe care l-ați putea încerca.
