Hipotonia (scăderea tonusului muscular) este mai degrabă un simptom decât o afecțiune. Poate fi cauzată de o serie de probleme de bază, care pot fi fie neurologice, fie non-neurologice.
Condițiile neurologice sunt cele care afectează nervii și sistemul nervos. Hipotonia este cel mai frecvent legată de controlul neurologic al tonusului muscular.
Pentru a funcționa normal, mușchii depind de semnalele nervilor motorii. Aceste semnale pot deveni perturbate la nivelul creierului și măduvei spinării (hipotonie centrală) sau ca urmare a afectării nervilor între măduva spinării și mușchi (hipotonie periferică).
Afecțiuni neurologice
Afecțiunile neurologice care afectează sistemul nervos central și pot cauza hipotonie centrală includ:
- paralizie cerebrală – probleme neurologice prezente la naștere, care afectează mișcarea și coordonarea copilului
- leziuni ale creierului și măduvei spinării – inclusiv sângerare în creier
- infecții grave – cum ar fi meningita (o infecție a membranei exterioare a creierului) și encefalită (o infecție a creierului în sine)
Afecțiunile neurologice care afectează sistemul nervos periferic și pot cauza hipotonie periferică includ:
- distrofie musculară – un grup de afecțiuni genetice care determină treptat slăbirea mușchilor, ceea ce duce la creșterea, dar variabilă a nivelului de dizabilitate
- miastenia gravis – o afecțiune care determină slăbiciune și oboseală crescută, mai degrabă decât hipotonie la adulți; bebelușii născuți din mame cu miastenie gravis pot fi, de asemenea, afectați și, în caz afirmativ, vor avea de obicei hipotonie
- atrofie musculară spinală – o afecțiune genetică care provoacă slăbiciune musculară și o pierdere progresivă a mișcării
- Boala Charcot-Marie-Tooth – o afecțiune moștenită care afectează o substanță numită mielină, care acoperă nervii și ajută la transportarea mesajelor către și dinspre creier
Probleme non-neurologice
Problemele non-neurologice care pot cauza hipotonie la nou-născuții și copiii mici includ:
- Sindromul Down – o tulburare genetică prezentă la naștere, care afectează dezvoltarea fizică normală a unei persoane și provoacă dificultăți de învățare
- Sindromul Prader-Willi – sindrom genetic rar care provoacă o gamă largă de simptome, inclusiv foamea permanentă, creșterea restricționată și dificultățile de învățare
- Boala Tay-Sachs – o afecțiune genetică rară și, de obicei fatală, care provoacă deteriorarea progresivă a sistemului nervos
- hipotiroidism congenital – unde un copil se naște cu o glanda tiroidă nederactivă ; în Marea Britanie, bebelușii sunt examinați pentru acest lucru și sunt tratați din timp
- Sindromul Marfan și sindromul Ehlers-Danlos – sindroame moștenite care afectează țesuturile conjunctive care oferă structură și sprijin altor țesuturi și organe
- afecțiuni ale țesutului conjunctiv – țesutul conjunctiv, cum ar fi colagenul, oferă țesuturilor organismului forță și sprijin și se găsește în ligamente și cartilaj
- fiind nascut prematur (inainte de saptamana 37 de sarcina) – copii prematuri au uneori hipotonie, deoarece muschii lor nu sunt complet dezvoltați în momentul în care se nasc
Hipotonia în viața ulterioară
Hipotonia poate apărea uneori la copiii mai mari și la adulți, deși acest lucru este mai puțin frecvent.
Poate fi cauzată de unele dintre problemele menționate mai sus, dar alte cauze posibile includ:
- scleroză multiplă – în cazul în care fibrele nervoase care acoperă mielină sunt deteriorate, interferând cu capacitatea lor de a transfera semnale electrice din creier și măduva spinării către restul corpului
- boala neuronilor motorii – o afecțiune rară care dăunează progresiv nervilor motorii și determină pierderea mușchilor
Slăbiciunea și problemele legate de mobilitate și echilibru sunt, de asemenea, frecvente în aceste condiții.
