În prezent nu există leac pentru fibroza pulmonară idiopatică (IPF). Scopul principal al tratamentului este de a ameliora simptomele cât mai mult posibil și de a încetini evoluția acestuia.
Pe măsură ce afecțiunea devine mai avansată, se va oferi îngrijire de sfârșit a vieții (paliative).
Îngrijire auto
Există mai multe lucruri pe care le puteți face pentru a rămâne cât mai sănătos posibil dacă aveți IPF.
Acestea includ:
- oprirea fumatului dacă fumezi
- exercitați în mod regulat și rămânând cât mai potriviți
- consumul unei alimentații sănătoase, echilibrate
- asigurându-vă că veți primi boabă antigripală anuală și vaccinare pneumococică unică – aceste infecții pot fi mai grave dacă aveți o afecțiune pulmonară
- încercați să vă feriți de persoanele cu infecții toracice și răceli ori de câte ori este posibil
medicamente
Există 2 medicamente care pot ajuta la încetinirea progresiei IPF la unele persoane: pirfenidona și nintedanib.
Unele persoane iau și un medicament numit N-acetilcisteină, deși beneficiile sale sunt incerte.
Pirfenidona
Pirfenidona ajută la încetinirea dezvoltării cicatricilor în plămâni prin reducerea activității sistemului imunitar.
În mod normal, se ia sub formă de capsule de 3 ori pe zi.
Se recomandă dacă testele de respirație au arătat că capacitatea pulmonară este de 50 până la 80% din ceea ce ar fi de așteptat în mod normal.
Dacă starea ta se înrăutățește, în ciuda faptului că ai luat pirfenidona și capacitatea pulmonară scade cu 10% sau mai mult într-un an, medicamentul va fi de obicei oprit.
Efectele secundare ale pirfenidonei pot include:
- simtindu-se bolnav
- oboseală
- diaree
- indigestie
- o erupție cutanată cauzată de expunerea la soare
Pentru mai multe informații, consultați ghidul Institutului Național pentru Excelență în Sănătate și Îngrijire (NICE) privind pirfenidona pentru fibroza pulmonară idiopatică .
Nintedanib
Nintedanib este un medicament mai nou, care poate ajuta, de asemenea, la încetinirea cicatrizei plămânilor la unele persoane cu IPF.
În mod normal, se ia sub formă de capsule de două ori pe zi.
Ca pirfenidona, aceasta poate fi utilizată dacă aveți o capacitate pulmonară de 50 până la 80% din ceea ce ar fi de așteptat în mod normal și ar trebui oprită dacă capacitatea pulmonară scade cu 10% sau mai mult într-un an în timp ce o luați.
Efectele secundare ale nintedanib pot include:
- diaree
- a simți și a fi bolnav
- dureri de burtă (abdominale)
- pierderea poftei de mâncare și pierderea în greutate
Pentru mai multe informații, consultați liniile directoare NICE privind nintedanib pentru fibroza pulmonară idiopatică .
N-acetilcisteină
N-acetilcisteina este ceea ce este cunoscut drept antioxidant. Este disponibil de la multe magazine de sănătate și este de obicei luat sub formă de tablete.
Există câteva dovezi limitate care sugerează că poate reduce cantitatea de țesut cicatricial în plămâni, deși alte studii nu au arătat niciun beneficiu.
Dacă aveți în vedere să luați N-acetilcisteină, trebuie să consultați mai întâi specialistul, deoarece este posibil să nu fie sigur sau potrivit pentru toată lumea cu IPF.
Suport de oxigen
IPF poate determina scăderea nivelului de oxigen din sângele tău, ceea ce te poate face să te simți mai fără suflare.
Dacă se întâmplă acest lucru, tratamentul cu oxigen vă poate ajuta respirația și vă poate permite să fiți mai activ.
Oxigenul este luat prin tuburi nazale sau o mască atașată la o mașină mică. Acest dispozitiv oferă un nivel de oxigen mult mai mare decât aerul.
Tuburile de la mașină sunt lungi, astfel încât veți putea să vă deplasați în casă în timp ce sunteți conectat.
Aflați mai multe despre tratamentul cu oxigenul acasă
De asemenea, sunt disponibile dispozitive portabile cu oxigen pe care le puteți utiliza în timp ce sunteți afară și aproape.
Reabilitare pulmonară
Reabilitarea pulmonară este utilizată pentru multe afecțiuni pulmonare pe termen lung și își propune să ajute pacienții să ajungă la condițiile lor, să învețe cele mai bune modalități de a face față acesteia și să-și îmbunătățească capacitatea de a funcționa zilnic, fără suflare severă.
Cursurile de reabilitare pulmonară sunt de obicei organizate local și pot implica:
- educație despre fibroza pulmonară
- activitate fizica
- exerciții de respirație
- sfaturi despre nutriție
- suport psihologic
- o rețea de sprijin social
Transplant de plămân
Dacă starea dumneavoastră continuă să se înrăutățească, în ciuda tratamentului, specialistul vă poate recomanda un transplant de plămâni .
Decizia de a face un transplant se va baza pe:
- cat de proasta este starea ta
- cât de repede starea ta se înrăutățește
- varsta si starea generala de sanatate
- cât de probabil este posibil să se îmbunătățească starea ta după un transplant
- dacă este disponibil un plămân donator
Un transplant de plămâni poate îmbunătăți în mod semnificativ speranța de viață la persoanele cu IPF, deși este o procedură majoră care pune un efort mare asupra organismului.
Puține persoane cu fibroză pulmonară idiopatică sunt candidați potriviți pentru un transplant, iar plămânii donatori sunt puțini.
Îngrijire paliativă
Dacă vi se spune că nu se poate face nimic pentru a vă trata sau dacă decideți să nu aveți tratament, medicul dumneavoastră de familie sau echipa de îngrijire vă va oferi sprijin și tratament pentru a vă ameliora simptomele.
Aceasta se numește îngrijire paliativă.
Puteți alege să aveți îngrijiri paliative:
- acasa
- într-o casă de îngrijire
- in spital
- într-un ospiciu
Medicul sau echipa de îngrijire ar trebui să lucreze cu dvs. pentru a stabili un plan clar bazat pe dorințele dumneavoastră.
