Fibroza pulmonară idiopatică (IPF) este o afecțiune în care plămânii devin cicatrizați și respirația devine din ce în ce mai dificilă.
Nu este clar care îl provoacă, dar afectează de obicei persoanele care au în jur de 70 până la 75 de ani și este rar la persoanele sub 50 de ani.
Mai multe tratamente pot ajuta la reducerea ritmului în care IPF se agravează, dar în prezent nu există niciun tratament care să poată opri sau inversa cicatrizarea plămânilor.
Simptomele fibrozei pulmonare idiopatice
Simptomele IPF tind să se dezvolte treptat și să se agraveze lent în timp.
Simptomele pot include:
- scurtarea respirației
- o tuse uscată persistentă
- oboseală
- pierderea poftei de mâncare și pierderea în greutate
- vârfurile rotunjite și umflate (degetele cu picior)
Mulți oameni își ignoră respirația la început și o învinovățesc că îmbătrânesc sau că sunt în formă.
Dar până la urmă chiar și activități ușoare, cum ar fi îmbrăcarea pot provoca scurtarea respirației.
Când să primiți sfaturi medicale
Consultați un medic de familie dacă v-ați luptat cu respirația o perioadă sau dacă ați avut o tuse pentru mai mult de 3 săptămâni.
Aceste simptome nu sunt normale și nu ar trebui ignorate.
Dacă un medic de familie consideră că ar putea avea o afecțiune pulmonară, cum ar fi IPF, vă poate consulta la un spital specialist pentru teste precum:
- teste de respirație (funcție pulmonară)
- analize de sange
- un piept X-ray și scanare CT
- o biopsie pulmonară, unde o bucată mică de țesut pulmonar este îndepărtată în timpul operației cu gaura cheii, astfel încât să poată fi analizată
Aflați mai multe despre testele pentru fibroza pulmonară idiopatică
Cauzele fibrozei pulmonare idiopatice
La persoanele cu IPF, micile saci de aer din plămâni (alveole) devin deteriorate și sunt tot mai cicatrizate.
Acest lucru face ca plămânii să devină rigid și înseamnă că este greu pentru oxigen să intre în sânge.
Motivul pentru care se întâmplă acest lucru nu este clar. Idiopatic înseamnă că nu se cunoaște cauza.
IPF a fost legat de:
- expunerea la anumite tipuri de praf, cum ar fi praful de metal sau lemn
- infecții virale
- istoric familial de IPF – aproximativ 1 din 20 de persoane cu IPF are un alt membru al familiei cu afecțiunea
- boala de reflux gastro-esofagian (GORD)
- fumat
Dar nu se știe dacă unii dintre acești factori provoacă în mod direct IPF.
Tratamente pentru fibroza pulmonară idiopatică
În prezent nu există remediu pentru IPF, dar există mai multe tratamente care pot ajuta la ameliorarea simptomelor și la încetinirea evoluției acestuia.
Tratamentele includ:
- măsuri de îngrijire proprie, cum ar fi oprirea fumatului, consumul sănătos și exercițiile fizice în mod regulat
- medicamente pentru a reduce ritmul cu care cicatrizarea se agravează, cum ar fi pirfenidona și nintedanib
- respirați oxigenul printr-o mască – puteți face acest lucru în timp ce sunteți acasă sau în timp ce sunteți afară și
- exerciții și sfaturi pentru a vă ajuta să respirați mai ușor (reabilitare pulmonară)
- un transplant de plămâni – acest lucru este potrivit în câteva cazuri, deși plămânii donatori sunt rari
Aflați mai multe despre cum este tratată fibroza pulmonară idiopatică
Informatii suplimentare
Acțiunea de caritate din Marea Britanie pentru fibroza pulmonară oferă informații și sprijin pentru persoanele afectate de IPF, precum și articole de știri despre cercetările în curs de desfășurare a afecțiunii.
Perspective pentru fibroza pulmonară idiopatică
IPF se înrăutățește în timp, deși viteza cu care se întâmplă acest lucru este extrem de variabilă.
Unele persoane răspund bine la tratament și rămân relativ libere de simptome timp de mai mulți ani, în timp ce altele se pot agrava rapid sau pot descoperi respirația.
Uneori se pot dezvolta și alte probleme, inclusiv infecții toracice , hipertensiune pulmonară și insuficiență cardiacă .
Este foarte dificil de a prezice cât va supraviețui cineva cu IPF în momentul diagnosticării.
Monitorizarea periodică în timp poate indica dacă se înrăutățește rapid sau încet.
Înainte de disponibilitatea tratamentelor specifice precum pirfenidona și nintedanib, aproximativ jumătate dintre persoanele cu IPF au trăit cel puțin 3 ani de la diagnosticul lor. Aproximativ 1 din 5 au supraviețuit mai mult de 5 ani.
Se speră că aceste cifre vor fi îmbunătățite prin disponibilitatea de noi tratamente pentru a încetini evoluția bolii.
