Craniosynostosis

Craniosinostoza este o afecțiune rară în care craniul unui copil nu crește corect și capul lor devine o formă neobișnuită. Nu este întotdeauna necesar să fie tratat, dar intervenția chirurgicală vă poate ajuta dacă este severă.

Capul copilului meu este o formă normală?

Capetele bebelușilor au toate formele și dimensiunile. Este normal ca capul lor să fie o formă ușor neobișnuită. De multe ori se va îmbunătăți pe măsură ce cresc.

Dar copilul tău poate avea o problemă precum craniosinostoza dacă:

  • capul lor este lung și îngust – ca o minge de rugby
  • fruntea lor este orientată sau triunghiulară
  • O parte a capului lor este aplatizată sau bombată
  • locul moale din partea de sus a capului (fontanelle) dispare înainte de a împlini 1 an
  • capul lor pare mic în comparație cu corpul lor

Dacă problema este foarte ușoară, este posibil să nu fie observat până când copilul dvs. este mai mare.

Sfaturi non-urgente: consultați un medic de familie dacă sunteți îngrijorat de forma copilului sau a capului copilului

Ei pot verifica dacă ar putea fi craniosinostoză sau o problemă comună la bebeluși numită sindromul capului plat . Acest lucru nu este grav și, de obicei, devine mai bun de la sine.

Solicitați o programare urgentă dacă copilul dvs. are și:

  • dureri de cap constante
  • probleme cu vederea lor – cum ar fi vedere încețoșată sau dublă
  • o scădere a performanțelor școlare

Aceste probleme pot apărea la copiii mici cu craniosinostoză ușoară dacă craniul își face presiune asupra creierului.

Ce se întâmplă la întâlnirea dvs. pentru medic

Medicul dumneavoastră va examina capul copilului dumneavoastră. De asemenea, pot lua unele măsurători pentru a vedea dacă este o dimensiune neobișnuită pentru vârsta copilului tău.

Dacă ei cred că ar putea fi craniosinostoză, vă pot consulta un centru de specialitate pentru mai multe teste, cum ar fi radiografiile sau scanările.

Informație:

Există 4 centre de specialitate pentru craniosinostoză:

  • Spitalul de copii Alder Hey din Liverscaunl
  • Spitalul de copii din Birmingham
  • Spitalul Great Ormond Street din Londra
  • Spitalul John Radcliffe din Oxford

Personalul de la centru se poate verifica dacă copilul are craniosynostosis, ce tip este și în cazul în care ar putea avea nevoie să fie tratate.

Tipuri de craniosinostoză

Caritate Prima pagină are mai multe informații despre principalele sindroame legate de sinostoza sindromic.

Tratament pentru craniosinostoză

Craniosinostoza nu trebuie întotdeauna tratată. Este posibil ca copilul dvs. să aibă doar controale regulate pentru a-l monitoriza.

Chirurgia poate fi recomandată dacă:

  • este severă – acest lucru ar putea afecta modul în care creierul copilului dvs. crește sau duce la probleme precum stima de sine scăzută pe măsură ce îmbătrânesc
  • copilul dumneavoastră are simptome cauzate de presiune asupra creierului lor, cum ar fi durerile de cap
  • le afectează și fața și provoacă probleme precum dificultățile de respirație

Intervenția chirurgicală implică, de obicei, o tăiere în partea de sus a capului copilului tău, îndepărtarea și remodelarea părților afectate ale craniului și apoi fixarea lor în loc.

Se face sub anestezic general (adormesc). Este posibil ca copilul dvs. să rămână în spital până la o săptămână după aceea.

Efectele de lungă durată ale craniosinostozelor

Majoritatea copiilor nu au probleme de sănătate de durată. Este posibil să aibă o cicatrice în partea de sus a capului, dacă au avut o intervenție chirurgicală, dar acest lucru va fi ascuns de părul lor.

Copilul tău va avea controale periodice pentru a vedea cum se desfășoară. Acestea pot fi la fiecare câteva săptămâni la început, dar vor deveni mai puțin frecvente pe măsură ce îmbătrânesc.

Dacă copilul dumneavoastră are craniosinostoză severă, intervenția chirurgicală nu poate întotdeauna corecta complet forma capului și poate fi nevoie de îngrijire continuă.

Informație:

Caritate Prima pagină poate oferi mai multe informații și suport pentru persoanele cu craniosynostosis și familiile lor.