Boala Huntington este o afecțiune care oprește anumite părți ale creierului să funcționeze corect în timp. Este transmis (moștenit) de la părinții unei persoane.
Se înrăutățește treptat în timp și este de obicei fatală după o perioadă de până la 20 de ani.
Simptome
Simptomele încep de obicei la 30 până la 50 de ani, dar pot începe mult mai devreme sau mai târziu.
Simptomele bolii Huntington pot include:
- dificultăți de concentrare și scade memoria
- depresiune
- poticnire și stânjeneală
- mișcări involuntare sau mișcări fidele ale membrelor și ale corpului
- schimbări de dispoziție și schimbări de personalitate
- probleme de înghițire , vorbire și respirație
- dificultate în mișcare
Îngrijiri cu normă întreagă sunt necesare în etapele ulterioare ale afecțiunii. Este de obicei fatala aproximativ 15 la 20 de ani după debutul simptomelor.
Citiți mai multe despre simptomele bolii Huntington .
Cum este moștenit
Boala Huntington este cauzată de o genă defectuoasă care duce la deteriorarea treptată a părților creierului în timp.
De obicei, aveți doar riscul de a o dezvolta dacă unul sau părinții dvs. îl au sau l-au avut. Atât bărbații, cât și femeile îl pot obține.
Dacă un părinte are gena bolii Huntington, există:
- 1 din 2 (50%) șanse ca fiecare dintre copiii lor să dezvolte afecțiunea – copiii afectați sunt, de asemenea, capabili să transmită gena la orice copii pe care îi au
- 1 din 2 (50%) șanse ca fiecare dintre copiii lor să nu dezvolte niciodată afecțiunea – copiii neafectați nu pot transmite afecțiunea la niciun copil pe care îl au
Foarte ocazional, este posibil să dezvolți boala Huntington fără a avea un istoric în familia ta. Dar acest lucru este de obicei doar pentru că unul dintre părinții tăi nu a fost niciodată diagnosticat.
Când să primiți sfaturi medicale
Vorbiți medicului dumneavoastră pentru sfaturi dacă:
- ești îngrijorat că poți avea simptome ale bolii Huntington – mai ales dacă cineva din familia ta o are sau a avut-o
- aveți o istorie a stării în familia dvs. și doriți să aflați dacă o veți obține
- aveți un istoric al stării în familia dvs. și planificați o sarcină
Medicul dumneavoastră poate să vă adreseze unui specialist pentru teste pentru a verifica boala Huntington .
Tratament și suport
În prezent, nu există nici un remediu pentru boala Huntington sau vreo modalitate de a opri agravarea ei.
Dar tratamentul și sprijinul pot ajuta la reducerea unora dintre problemele pe care le provoacă, cum ar fi:
- medicamente pentru depresie, modificări ale dispoziției și mișcări involuntare
- terapie ocupațională pentru a facilita sarcinile de zi cu zi
- logopedie și limbaj terapeutic pentru alimentație și probleme de comunicare
- fizioterapie pentru a ajuta la mișcare și echilibru
Citiți mai multe despre tratamentul și asistența pentru boala Huntington .
Informații și sfaturi suplimentare
Trăirea cu boala Huntington poate fi foarte chinuitoare și frustrantă pentru persoana cu afecțiune, precum și pentru cei dragi și îngrijitori.
Puteți găsi The Huntington’s Disease Association o sursă utilă de informații și suport.
Ei ofera:
Revista media scadentă: 14 aprilie 2021