Sindromul antifosfolipidic (APS), cunoscut uneori sub denumirea de sindrom Hughes, este o tulburare a sistemului imunitar care determină un risc crescut de cheaguri de sânge.
Aceasta înseamnă că persoanele cu APS prezintă un risc mai mare de a dezvolta condiții precum:
- tromboză venoasă profundă (DVT) , un cheag de sânge care se dezvoltă de obicei la nivelul piciorului
- tromboză arterială (un cheag într-o arteră), care poate provoca un accident vascular cerebral sau atac de cord
- cheaguri de sânge în creier, ceea ce duce la probleme cu echilibrul, mobilitatea, vederea, vorbirea și memoria
Femeile însărcinate cu APS au, de asemenea, un risc crescut de a avea un avort spontan , deși motivele exacte pentru acest lucru sunt incerte.
APS nu provoacă întotdeauna probleme vizibile, dar unele persoane au simptome generale care pot fi similare cu cele ale sclerozei multiple (o afecțiune comună care afectează sistemul nervos central).
Ce cauzează sindromul antifosfolipidic?
APS este o afecțiune autoimună. Aceasta înseamnă că sistemul imunitar, care protejează de obicei corpul de infecții și boli, atacă greșit țesutul sănătos.
În APS, sistemul imunitar produce anticorpi anormali numiți anticorpi antifosfolipidici.
Aceste proteine țintă atașate la moleculele de grăsime (fosfolipide), ceea ce face ca sângele să fie mai probabil să se coaguleze.
Nu se știe ce provoacă sistemul imunitar să producă anticorpi anormali.
Ca și în cazul altor afecțiuni autoimune, se consideră că factorii genetici, hormonali și de mediu joacă un rol.
Cine este afectat
APS poate afecta persoane de toate vârstele, inclusiv copii și bebeluși.
Dar majoritatea oamenilor sunt diagnosticați cu APS între 20 și 50 de ani și afectează de 3 până la 5 ori mai multe femei decât bărbați.
Nu este clar câți oameni din Marea Britanie au afecțiunea.
Diagnosticarea APS
Diagnosticarea APS poate fi uneori complicată, deoarece unele dintre simptome sunt similare cu scleroza multiplă.
Aceasta înseamnă că testele de sânge pentru identificarea anticorpilor responsabili de APS sunt esențiale în diagnosticul stării.
Cum este tratat sindromul antifosfolipid
Deși nu există remediu pentru APS, riscul de a dezvolta cheaguri de sânge poate fi redus foarte mult dacă este diagnosticat corect.
De obicei, este prescris un medicament anticoagulant , cum ar fi warfarina , sau un antiplachetar, cum ar fi aspirina cu doze mici .
Acestea reduc probabilitatea formării cheagurilor de sânge inutile, dar totuși permit formarea cheagurilor atunci când vă tăiați.
Tratamentul cu aceste medicamente poate îmbunătăți, de asemenea, șansa unei femei însărcinate să aibă o sarcină de succes.
În urma tratamentului, se estimează că există aproximativ 80% șanse de a avea o sarcină de succes.
Majoritatea oamenilor răspund bine la tratament și pot duce vieți normale și sănătoase.
Dar un număr mic de persoane cu APS continuă să prezinte cheaguri de sânge, în ciuda tratamentului extensiv.
Sindromul antifosfolipid catastrofic
În cazuri foarte rare, cheagurile de sânge se pot forma brusc în tot corpul, ducând la o insuficiență multiplă a organului. Acesta este cunoscut sub numele de sindromul antifosfolipidic catastrofal (CAPS).
CAPS necesită tratament imediat de urgență în spital cu anticoagulante în doză mare.
Aflați mai multe despre sindromul antifosfolipidic catastrofal (CAPS)
